Identificação automática dos produtos, desde a entrada no hospital até à utilização.
A regulamentação UDI exige saber que dispositivo foi utilizado em cada paciente, e registá-lo à mão em plena atividade assistencial é lento e sujeito a erros.
O produto é identificado automaticamente, sem digitar códigos em plena atividade assistencial.
Saber que doentes receberam um lote afetado sem consultar registos em papel.
A rastreabilidade exigida pela regulamentação fica registada como parte do trabalho diário.
Perante um alerta, localiza-se o material afetado ainda em stock e identificam-se os doentes associados, para atuar com rapidez e deixar registo.
Para identificar dispositivos médicos de forma automática, sem os ler um a um, e registar a sua receção, localização e utilização. É especialmente útil em implantes e material de alto valor.
O Regulamento (UE) 2017/745 relativo aos dispositivos médicos exige que as instituições de saúde registem e conservem o identificador único (UDI) dos dispositivos implantáveis da classe III que fornecem ou recebem. Integramos esse registo na rotina de trabalho.
Sim. A informação de rastreabilidade integra-se com o ERP e, quando aplicável, com o episódio do doente, através de interfaces acordadas com a equipa de sistemas.
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