L’identification automatique des produits, de la réception à l’utilisation.
La réglementation IUD impose de savoir quel dispositif a été utilisé pour chaque patient, et le saisir à la main en pleine activité de soins est lent et source d'erreurs.
Le dispositif est identifié automatiquement, sans saisir de codes en pleine activité de soins.
Savoir quels patients ont reçu un lot concerné sans fouiller dans des registres papier.
La traçabilité exigée par la réglementation est enregistrée dans le travail quotidien.
En cas d'alerte, le matériel concerné encore en stock est localisé et les patients concernés sont identifiés, pour agir rapidement et en garder la trace.
À identifier automatiquement les dispositifs médicaux, sans les scanner un à un, et à enregistrer leur réception, leur emplacement et leur utilisation. Elle est particulièrement utile pour les implants et les dispositifs coûteux.
Le règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux impose aux établissements de santé d'enregistrer et de conserver l'identifiant unique (IUD/UDI) des dispositifs implantables de classe III qu'ils fournissent ou reçoivent. Nous intégrons cet enregistrement au travail quotidien.
Oui. Les données de traçabilité sont intégrées à l'ERP et, si nécessaire, au séjour du patient, via des interfaces convenues avec la DSI.
Parlons de sa mise en œuvre dans votre établissement.
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