Identificación automática del producto desde la recepción hasta su uso.
La normativa UDI exige saber qué producto se usó con cada paciente, y registrarlo a mano en plena actividad asistencial es lento y propenso a errores.
El producto se identifica automáticamente, sin teclear códigos en plena actividad asistencial.
Saber qué pacientes recibieron un lote afectado sin revisar registros en papel.
La trazabilidad que exige la normativa queda registrada como parte del trabajo diario.
Ante una alerta, se localiza el material afectado que queda en stock y se identifican los pacientes vinculados, para actuar con rapidez y dejar constancia.
Para identificar productos sanitarios de forma automática, sin escanear uno a uno, y registrar su recepción, ubicación y uso. Es especialmente útil en implantes y material de alto valor.
El Reglamento (UE) 2017/745 de productos sanitarios exige registrar y conservar el identificador único (UDI) de los implantes de clase III que suministran o reciben. Integramos ese registro en la rutina de trabajo.
Sí. La información de trazabilidad se integra con el ERP y, cuando procede, con el episodio del paciente, mediante interfaces acordadas con el equipo de sistemas.
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